ABD’de biliminsanları, Down Sendromu’nda (DS) çığır
niteliğinde yeni tedavilerin yolunu açabilecek önemli bir gelişme kaydetti.
Uzmanlar bir dizi deneyde bu hastalığa neden olan genetik
hatayı, ilgili geni ‘kapatarak’ düzeltmeyi başardı.
Sonuçları Nature dergisinde yayınlanan araştırmada,
Massachusetts Üniversitesi uzmanları, DS’li bir hastadan aldıkları hücreleri
‘genetik düzeltme’ yöntemiyle işleyerek hastalığa yol açan 21 numaralı
kromozomu devreden çıkardı. Ancak bu işlem vücutta değil de laboratuvar
ortamında yapıldığı içir, uzmanlar kesin bir tedavi için yine de yıllara
ihtiyaç duyulduğunun altını çiziyor.
Sağlıklı bir insanda her hücrede 23 çift kromozom bulunuyor.
Bunlar insan hayatı için gereken genlerin neredeyse tamamını barındırıyor.
Hamileliğin erken aşamalarında embriyo gelişiminde meydana gelen bir aksaklık,
bebeklerde kromozom miktarını artırabiliyor. 21 numaralı kromozomun fazladan
bir kopyası oluştuğunda, Down Sendromu meydana geliyor.
Kayıtlar
0 yorum:
Yorum Gönder