Sağlık Bakanlığı'nın Yenidoğan Tarama Programı sayesinde 4
bin 316 bebek, zekâ ve bedensel gelişme geriliği oluşmadan uygun tedavi
programına alındı. Program kapsamında 2011 yılında 1 milyon 266 bin 785 bebeğe
tarama yapıldı. Bebeklerden alınan birer damla kanla yapılan tahlil sonucunda
bedensel ve zihinsel gelişme geriliğine sebep olan fenilketonüri, doğuştan troid
bezi tembelliğine sebep olan doğumsal hipotiroidi ve cilt bozukluğu, körlük ve
işitme kaybına sebep olan biyotinidaz eksikliği teşhisleri konulan 2 bin 559
bebeğin tedavisine başlandı.
Sağlık Bakanlığı, yayımladığı 19 Aralık 2006 tarih ve
2006/130 sayılı genelge ile yenidoğan hastalıklarının geri dönüşümsüz
zararlarının engellenmesi ve topluma getirdiği yükün önlenmesi için ülke
genelinde Yenidoğan Tarama Programı başlatmıştı. Bu kapsamda yenidoğan taraması
ile hipotroidi, fenilketonüri, işitme kaybı ve biyotinidaz eksikliği gibi
hastalıklar tespit edilmeye çalışılıyor. Sağlık personeli tarafından yeni doğan
bebeklerin topuğundan alınan kan numuneleri inceleniyor. Bakanlık, herhangi bir
rahatsızlık tespit edilen çocukların aileleriyle irtibatını sürdürerek
tedavilerini yakından takip ediyor.
Program kapsamında 2011 yılı içinde doğan 1 milyon 266 bin
785 bebeğin taraması yapıldı. Sonuçta 154 bebeğe fenilketonüri, 2 bin 201
bebeğe doğumsal hipotiroidi ve 204 bebeğe biyotinidaz eksikliği teşhisleri
koyularak tedavilerine başlandı. Yine geçen yıl 959 bin bebeğe işitme taraması
yapıldı. Bin 757'sinde işitme kaybı tespit edilerek tedavi programına alındı.
81 ilde 727 hastanede yenidoğan işitme taraması ünitesi kurulması tamamlandı.
Taramaların daha da yaygınlaştırılması amacıyla Sağlık Bakanlığı, 200 hastaneye
cihaz temin etti.
Kayıtlar
0 yorum:
Yorum Gönder