Yeni geliştirilen hücre tedavisiyle, 7 yaşındaki lösemi
hastası çocuk iyileşti.
Amerikalı bilimadamları, kanser hücrelerini hedef alması için
T lenfositlerini 'yeniden programlayarak' Emily Emma Whitehead'ın lenfoblastik
lösemiyi yenmesini sağladı.
Pennsylvania Üniversitesi'den bilimadamlarının geliştirdiği
yeni tedavi yöntemi, hastanın kanından bağışıklık sisteminin en önemli
hücreleri olan T lenfositlerini almayı, bir virüs yardımıyla bu hücrelerin
genetiğini değiştirmeyi ve kanser hücrelerine saldırmasını sağlayan bir
reseptöre sahip olmasını içeriyor.
Üniversiteden yapılan açıklamada, tedavinin üzerinden 11 ay
geçtiği ve Emily'nin sağlık durumunun iyi olduğu belirtildi.
Başka bir lösemi hastası çocukta ise bu yöntemin işe
yaramadığını belirten bilimadamları, daha fazla araştırma yapılması gerektiğini
vurgulayarak, yine de Emily vakasının umut verici olduğuna dikkati çekti.
Kayıtlar
0 yorum:
Yorum Gönder